Comprimés Tenof Em

Comprimés Tenof Em

Tenof Em est un médicament essentiel contre le VIH (virus de l’immunodéficience humaine), fabriqué par Hetero Drugs Ltd. Le VIH est un problème de santé publique majeur à l’échelle mondiale et a touché plus de 40 millions de personnes. Ce médicament associe l’emtricitabine et le fumarate de ténofovir disoproxil. Il appartient à la classe des traitements antirétroviraux combinés (TAR) contre le VIH et des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI).

Principaux avantages de Tenof Em

Tenof Em est un générique de l’association moléculaire emtricitabine + ténofovir. Il contribue au traitement et à la prise en charge des symptômes du VIH et est également utilisé en prophylaxie pré-exposition (PrEP). Ses principaux avantages sont énumérés ci-dessous :

• Double action : Il contient deux agents antiviraux qui ciblent l’enzyme transcriptase inverse, produite par le VIH pour faciliter la réplication du virus et l’infection d’autres cellules.
• Gestion des symptômes : Le VIH attaque le système immunitaire, l’affaiblissant et le rendant plus vulnérable aux maladies. Tenof Em contribue à soulager les symptômes du VIH, tels que les ganglions lymphatiques enflés, les maux de gorge, la perte de poids, et bien d’autres.
• Économique : Ce médicament est un générique, ce qui le rend abordable et accessible à la majorité.
• Approuvé par la FDA : La Food and Drug Administration a approuvé le médicament combiné en 2004, tandis que les versions génériques ont été approuvées en 2017.
• Posologie : Ce médicament est disponible sous forme de comprimé oral, ce qui facilite sa consommation.
• Risque réduit : L’association de Tenof Em et de pratiques sexuelles protégées réduit considérablement les risques d’infection par le VIH.

Comment ça marche : Tenof Em

Tenof Em fonctionne à deux niveaux. Il peut être utilisé pour :

Niveau 1 : Traiter le VIH

Les comprimés Tenof Em contribuent à atténuer les symptômes du VIH lorsqu’ils sont utilisés en association avec d’autres médicaments. Ils peuvent être administrés aux personnes âgées de 12 ans et plus infectées par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Ce virus est responsable du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA).

Mécanisme d’action de l’emtricitabine

L’emtricitabine est un nucléoside de synthèse phosphorylé par des enzymes cellulaires. Cette phosphorylation la transforme en sa forme active, l’emtricitabine 5-triphosphate (FTC-TP). Le désoxycytidine 5-triphosphate (dCTP) et le FTC-TP sont en compétition pour la synthèse de l’ADN. Les enzymes de la transcriptase inverse (RT) utilisent par erreur le FTC-TP au lieu du dCTP et l’incorporent à l’ADN viral, ce qui entraîne l’arrêt de la chaîne de transcription. De plus, ce composé présente une faible toxicité pour la réplication de l’ADN humain.

Mécanisme d’action du fumarate de ténofovir disoproxil (TDF)

Une fois le comprimé ingéré, le TDF est converti en sa forme active par hydrolyse du diester, catalysée par des enzymes cellulaires. Le ténofovir, une fois converti en ténofovir diphosphate (TFV-DP), entre en compétition avec le désoxyadénosine 5′-triphosphate (dATP). À l’instar de l’emtricitabine, la transcriptase inverse (TI) incorpore par erreur le TFV-TP à la chaîne d’ADN du VIH, ce qui interrompt la synthèse virale de l’ADN.

Niveau 2 : PrEP

Tenof Em est également utilisé pour prévenir l’infection par le VIH et sa transmission. Il est administré aux adolescents et aux adultes présentant un risque élevé d’infection par le VIH. En inhibant la conversion de l’ARN en ADN, il empêche le virus de s’implanter dans l’organisme.

Posologie et mode d’administration de Tenof Em

Avant de prendre Tenof Em, assurez-vous de suivre les instructions et les recommandations posologiques de votre médecin. Voici une posologie et un mode d’administration généraux du médicament :

• Posologie générale pour le traitement du VIH : 1 comprimé/jour contenant 200 mg d’emtricitabine et 300 mg de ténofovir chez les adultes et les enfants pesant 35 kg ou plus.
• Posologie générale de la PrEP : Un comprimé par jour pour les enfants et les adultes pesant 35 kg et plus.
• Posologie pour les personnes pesant moins de 35 kg : La posologie doit être déterminée par le médecin.
• Mode d’emploi : Prendre avec un verre d’eau. Ne pas mâcher ni casser le comprimé.
• Conseils de conservation : Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir à l’abri de la lumière directe du soleil et hors de portée des enfants.

Points forts et substituts de Tenof Em

Le ténofovir/emtricitabine est disponible en comprimés de 300 mg/200 mg. Les médicaments de substitution sont :

• Dix d’Em
• Tenvir Em
• Ricovir Em. D’autres alternatives à Tenof Em sont :
• Truvada (Gilead Sciences)
• Tavin Em (Emcure Pharmaceuticals)

Effets secondaires de Tenof Em

Lorsque vous décidez d’utiliser Tenof Em, soyez conscient de ses effets secondaires potentiels.

Effets secondaires courants de Tenof Em

Les effets indésirables les plus fréquents de Tenof Em PrEP sont :

• perte de poids
• Rêves anormaux
• Humeur dépressive
• Mal de tête
• Diarrhée
• Nausée
• Éruption cutanée
• Troubles du sommeil
• Fatigue
• Douleurs abdominales

Ces effets secondaires peuvent s’atténuer à mesure que votre corps s’habitue au médicament. Consultez votre médecin si les effets secondaires persistent ou s’aggravent.

Effets secondaires graves du Tenof Em

L’utilisation de ce médicament provoque également des effets secondaires graves, tels que :

• Atteinte rénale : convulsions, confusion, gonflement des pieds, des jambes ou des chevilles, diminution de la fréquence des mictions, douleurs thoraciques, difficultés respiratoires, faiblesse, fatigue inhabituelle.
• Acidose lactique (accumulation de lactose) : douleurs abdominales, difficultés respiratoires, malaise général, somnolence, douleurs musculaires
• Réactions allergiques : palpitations, douleurs articulaires, crampes d’estomac, sensation de gorge serrée, difficulté à avaler, respiration sifflante, gonflement des ganglions lymphatiques, démangeaisons, vomissements
• Fragilisation osseuse : ostéopénie, ostéoporose, fracture
• Modifications du système immunitaire : fièvre, douleurs musculaires, sueurs, frissons, crachats de sang, faiblesse, incoordination, verrues, éruption cutanée, confusion, troubles de l’élocution, maux de tête, troubles de la vision
• Hépatotoxicité (atteinte hépatique) : urines foncées, selles claires, jaunisse, fièvre, vomissements, nausées, douleurs abdominales, perte d’appétit. Si vous présentez l’un de ces symptômes ou effets indésirables après avoir pris Tenof Em, arrêtez le traitement et consultez immédiatement un médecin. Une intervention rapide peut sauver des vies.

Tenof Em : Sécurité et précautions

Avant d’utiliser l’association emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil, vous devez prendre connaissance de certaines précautions et mesures de sécurité. Les voici :

• Évitez de conduire : Tenof Em est connu pour provoquer des vertiges. Par conséquent, évitez de conduire afin de réduire les risques.
• Ne partagez pas ce médicament : ne le partagez avec personne, même si cette personne est séropositive. Il ne doit être prescrit que par un médecin.
• Informez votre médecin : Parlez toujours à votre médecin de vos antécédents médicaux. Signalez-lui si vous souffrez ou avez souffert d’hépatite B, de problèmes rénaux ou de problèmes osseux.
• Lait maternel : Ce médicament passe dans le lait maternel. Par conséquent, parlez-en à votre médecin.

Interactions médicamenteuses

Certains médicaments ne doivent jamais être utilisés avec le PrEP générique Tenof Em. Il s’agit de :

• Aspirine
• Ibuprofène
• Darunavir
• Ritonavir
• Tipranavir
• Fénoprofène
• Célécoxib
• Bupropion
• D’autres médicaments peuvent interagir avec celui-ci. Demandez toujours conseil à votre médecin.

Clause de non-responsabilité

À titre informatif seulement. Ne remplace pas une ordonnance médicale.

Références

https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hiv-aids https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/emtricitabine-and-tenofovir-oral-route/description/drg-20061833 https://www.webmd.com/drugs/2/drug-91482/truvada-oral/details https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3954121/