{"id":39463,"date":"2026-01-31T09:52:06","date_gmt":"2026-01-31T09:52:06","guid":{"rendered":"https:\/\/indogenmed.org\/resource\/india-eu-trade-deal-2026-personal-medicine-imports-safety-rules-eu-guide\/"},"modified":"2026-09-19T16:35:22","modified_gmt":"2026-09-19T16:35:22","slug":"india-eu-trade-deal-medicine-import-guide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/indogenmed.org\/fr\/resource\/india-eu-trade-deal-medicine-import-guide\/","title":{"rendered":"Accord commercial Inde-UE 2026\u00a0: Importations de m\u00e9dicaments \u00e0 usage personnel et r\u00e8gles de s\u00e9curit\u00e9 (Guide de l\u2019UE)"},"content":{"rendered":"<p>Note m\u00e9dicale et r\u00e9glementaire : cet article vise \u00e0 informer pour une utilisation et un achat de <a style=\"color: #000000;\" href=\"\/medicines\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">m\u00e9dicaments<\/a> plus s\u00fbrs et plus conformes. Il ne constitue pas un avis m\u00e9dical ou juridique. Les r\u00e8gles varient selon le pays de l&rsquo;UE et le type de m\u00e9dicament (sur ordonnance, <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/indogenmed.org\/fr\/regulated-medicine\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">r\u00e9glement\u00e9s<\/a>, biologiques de la cha\u00eene du froid, etc.). En cas de doute, v\u00e9rifiez aupr\u00e8s de l&rsquo;autorit\u00e9 du m\u00e9dicament et des douanes du pays de destination avant de commander.<\/p>\n<h2>L&rsquo;accord en 5 minutes<\/h2>\n<h2>Ce qui a \u00e9t\u00e9 annonc\u00e9 (janvier 2026)<\/h2>\n<p>L&rsquo;accord de libre-\u00e9change Inde\u2013UE a \u00e9t\u00e9 officiellement sign\u00e9 le 27 janvier 2026 \u00e0 New Delhi, apr\u00e8s des n\u00e9gociations relanc\u00e9es en 2022 apr\u00e8s neuf ans d&rsquo;interruption.<\/p>\n<p>Selon les r\u00e9sum\u00e9s publics, il r\u00e9duit fortement les droits de douane et les obstacles commerciaux sur de nombreux biens et services. Parmi les chiffres cl\u00e9s : l&rsquo;Inde r\u00e9duit ses droits de douane sur 93 % des importations en provenance de l&rsquo;UE (en valeur) et l&rsquo;UE supprime les droits sur 99 % des exportations indiennes vers l&rsquo;UE.<\/p>\n<h2>Quand entre-t-il en vigueur ?<\/h2>\n<p>Sign\u00e9 en janvier 2026, l&rsquo;accord doit encore \u00eatre ratifi\u00e9 par le Parlement europ\u00e9en et approuv\u00e9 par les \u00c9tats membres pour \u00eatre pleinement appliqu\u00e9. Le ministre indien du Commerce pr\u00e9voit une entr\u00e9e en vigueur en 2026, mais les baisses de droits pourraient \u00eatre \u00e9tal\u00e9es sur plusieurs ann\u00e9es.<\/p>\n<h2>Pourquoi c&rsquo;est important pour la sant\u00e9<\/h2>\n<p>Les r\u00e8gles commerciales influencent les coulisses du syst\u00e8me de sant\u00e9 : approvisionnement en principes actifs, intrants de fabrication, fournitures de laboratoire, emballages et logistique. Moins de frictions peut renforcer la s\u00e9curit\u00e9 d&rsquo;approvisionnement, mais cela ne remplace pas les lois sur la s\u00e9curit\u00e9 des m\u00e9dicaments ni les r\u00e8gles de prescription.<\/p>\n<h2>Ce que signifient \u00ab baisses de droits de douane \u00bb et \u00ab facilitation des \u00e9changes \u00bb<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Baisses de droits de douane<\/strong>: r\u00e9duction des droits \u00e0 l&rsquo;importation sur certaines cat\u00e9gories (souvent \u00e9tal\u00e9e sur plusieurs ann\u00e9es).<\/li>\n<li><strong>Facilitation des \u00e9changes<\/strong>: proc\u00e9dures simplifi\u00e9es (documents, coordination douani\u00e8re, pr\u00e9visibilit\u00e9).<\/li>\n<\/ul>\n<p>L&rsquo;accord supprime les droits de douane europ\u00e9ens allant jusqu&rsquo;\u00e0 11 % sur les produits pharmaceutiques et r\u00e9duit les droits sur pr\u00e8s de 90 % des dispositifs m\u00e9dicaux, ramenant \u00e0 z\u00e9ro des taux atteignant 27,5 %.<\/p>\n<h2>Ce qu&rsquo;il faut surveiller (important pour les patients)<\/h2>\n<p>M\u00eame apr\u00e8s l&rsquo;accord politique, il faut g\u00e9n\u00e9ralement une finalisation juridique et une ratification avant la pleine application. Selon Reuters, l&rsquo;accord doit encore faire l&rsquo;objet d&rsquo;un examen juridique et devrait \u00eatre appliqu\u00e9 d&rsquo;ici un an environ.<\/p>\n<h2>Ce qui change pour l&rsquo;industrie pharmaceutique, les principes actifs et l&rsquo;approvisionnement transfrontalier<\/h2>\n<h3>Impact possible sur les principes actifs et les mati\u00e8res premi\u00e8res<\/h3>\n<p>L&rsquo;accord pr\u00e9voit notamment la suppression par l&rsquo;Inde des droits de douane sur de nombreuses importations industrielles europ\u00e9ennes, dont les produits pharmaceutiques (environ 11 % aujourd&rsquo;hui), les produits chimiques et les machines, ce qui peut influencer les co\u00fbts des intrants et les capacit\u00e9s de production.<\/p>\n<p>Ce que cela pourrait signifier \u00e0 terme :<\/p>\n<ul>\n<li>Certains intrants et \u00e9quipements pourraient co\u00fbter moins cher \u00e0 importer (selon le calendrier tarifaire final et la cat\u00e9gorie de produit).<\/li>\n<li>Les fabricants pourraient diversifier davantage leurs fournisseurs et renforcer leur r\u00e9silience.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Effets possibles sur les m\u00e9dicaments finis et les produits de sant\u00e9<\/h3>\n<p>On est tent\u00e9 de croire que des droits de douane plus bas font automatiquement baisser le prix des m\u00e9dicaments. En r\u00e9alit\u00e9, le prix pour le patient d\u00e9pend des politiques de prix et de remboursement de chaque pays, des marges des distributeurs et des contrats d&rsquo;achat, des taxes et de la TVA, ainsi que des exigences r\u00e9glementaires et des contr\u00f4les qualit\u00e9.<\/p>\n<p>Les experts du secteur pr\u00e9voient de l\u00e9g\u00e8res baisses de prix de 10 \u00e0 20 % \u00e0 court terme, et des baisses potentielles de 40 \u00e0 70 % sur 2 \u00e0 3 ans, une fois la production locale d\u00e9velopp\u00e9e, les biosimilaires arriv\u00e9s sur le march\u00e9 et les brevets expir\u00e9s.<\/p>\n<p>Un effet sur les prix pour chaque patient est toutefois possible, mais pas garanti.<\/p>\n<h3>Logistique et douanes : l\u00e0 o\u00f9 les frictions pourraient diminuer<\/h3>\n<p>Les accords commerciaux visent souvent \u00e0 r\u00e9duire les formalit\u00e9s et les d\u00e9lais. Cela peut am\u00e9liorer la disponibilit\u00e9 des produits, mais n&rsquo;\u00e9limine pas la n\u00e9cessit\u00e9 de documents d&rsquo;importation l\u00e9gaux ni de contr\u00f4les de l\u00e9gitimit\u00e9 des produits.<\/p>\n<h3>Ce qui ne changera pas automatiquement<\/h3>\n<ul>\n<li>L&rsquo;accord ne \u00ab l\u00e9galise \u00bb pas l&rsquo;importation de m\u00e9dicaments sur ordonnance pour usage personnel dans tous les pays de l&rsquo;UE.<\/li>\n<li>Il ne supprime pas les exigences europ\u00e9ennes d&rsquo;autorisation, de cha\u00eenes d&rsquo;approvisionnement v\u00e9rifi\u00e9es ni les mesures anti-contrefa\u00e7on.<\/li>\n<li>Il ne supprime pas la n\u00e9cessit\u00e9 d&rsquo;une ordonnance, d&rsquo;un suivi m\u00e9dical ni d&rsquo;une v\u00e9rification de la pertinence clinique, m\u00eame pour les m\u00e9dicaments devenus moins chers.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Ce qui ne change pas : les r\u00e8gles europ\u00e9ennes de s\u00e9curit\u00e9 des m\u00e9dicaments s&rsquo;appliquent toujours<\/h2>\n<h3>Autorisation des m\u00e9dicaments dans l&rsquo;UE (pourquoi elle reste essentielle)<\/h3>\n<p>Dans l&rsquo;UE, les m\u00e9dicaments doivent en g\u00e9n\u00e9ral \u00eatre autoris\u00e9s avant leur mise sur le march\u00e9, notamment via la proc\u00e9dure centralis\u00e9e de l&rsquo;EMA pour les produits \u00e9ligibles.<\/p>\n<p>Si un m\u00e9dicament n&rsquo;est pas autoris\u00e9 ou disponible dans un pays donn\u00e9, son acc\u00e8s peut \u00eatre limit\u00e9, m\u00eame au sein de l&rsquo;UE.<\/p>\n<h3>Protection contre la contrefa\u00e7on (int\u00e9grit\u00e9 et tra\u00e7abilit\u00e9 des bo\u00eetes)<\/h3>\n<p>Les mesures europ\u00e9ennes contre les m\u00e9dicaments falsifi\u00e9s comprennent :<\/p>\n<ul>\n<li>Des dispositifs de s\u00e9curit\u00e9 obligatoires sur les bo\u00eetes : un identifiant unique et un dispositif anti-effraction. <\/li>\n<li>Un logo commun europ\u00e9en pour les pharmacies et vendeurs en ligne autoris\u00e9s.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Vente de m\u00e9dicaments en ligne : pourquoi les r\u00e8gles nationales diff\u00e8rent<\/h3>\n<p>Le portail \u00ab L&rsquo;Europe est \u00e0 vous \u00bb est clair : il n&rsquo;existe pas de r\u00e8gles europ\u00e9ennes communes sur l&rsquo;achat de m\u00e9dicaments sur ordonnance en ligne ; certains pays l&rsquo;autorisent, d&rsquo;autres non, et il faut donc consulter le registre national du pays de destination.<\/p>\n<h3>Pourquoi \u00ab livraison en Europe \u00bb ne veut pas dire \u00ab importation l\u00e9gale \u00bb<br \/>\n<\/h3>\n<p>Un site qui propose la livraison ne prouve pas :<\/p>\n<ul>\n<li>la l\u00e9galit\u00e9 au regard des r\u00e8gles du pays de destination,<\/li>\n<li>le statut d&rsquo;autorisation du produit,<\/li>\n<li>la s\u00e9curit\u00e9 des contr\u00f4les de la cha\u00eene d&rsquo;approvisionnement.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Du point de vue de la s\u00e9curit\u00e9 des patients, c&rsquo;est pr\u00e9cis\u00e9ment l\u00e0 que le risque de produits contrefaits ou de qualit\u00e9 insuffisante augmente.<\/p>\n<h2>Importation de m\u00e9dicaments \u00e0 usage personnel (UE) : ce qu&rsquo;il faut v\u00e9rifier avant de commander<\/h2>\n<h3>\u00c9tape 1 \u2014 V\u00e9rifiez les r\u00e8gles du pays de destination (surtout pour les m\u00e9dicaments sur ordonnance)<\/h3>\n<p>Commencez par l\u00e0 : le pays de destination de l&rsquo;UE autorise-t-il l&rsquo;achat en ligne ou l&rsquo;importation de m\u00e9dicaments sur ordonnance ?<\/p>\n<p>Consultez le registre national des vendeurs de m\u00e9dicaments en ligne de ce pays.<\/p>\n<h3>\u00c9tape 2 \u2014 Identifiez le type de m\u00e9dicament (le niveau de risque compte)<\/h3>\n<p>Une prudence accrue (et souvent des r\u00e8gles plus strictes) s&rsquo;impose pour :<\/p>\n<ul>\n<li>les m\u00e9dicaments contr\u00f4l\u00e9s ou stup\u00e9fiants,<\/li>\n<li>les injectables ou les biologiques,<\/li>\n<li>les m\u00e9dicaments de la cha\u00eene du froid (sensibles \u00e0 la temp\u00e9rature),<\/li>\n<li>les m\u00e9dicaments \u00e0 fort potentiel d&rsquo;abus.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Exemple : les Pays-Bas indiquent que l&rsquo;on peut apporter la plupart des m\u00e9dicaments pour usage personnel, mais que les m\u00e9dicaments \u00e0 effet stup\u00e9fiant peuvent n\u00e9cessiter un certificat officiel. <\/p>\n<h3>\u00c9tape 3 \u2014 V\u00e9rifiez la pertinence clinique (un contr\u00f4le de s\u00e9curit\u00e9 m\u00e9dicale)<\/h3>\n<p>Avant de commander, confirmez avec un professionnel de sant\u00e9 qualifi\u00e9 :<\/p>\n<ul>\n<li>le bon diagnostic et la bonne dose,<\/li>\n<li>les interactions avec vos traitements actuels,<\/li>\n<li>les risques d&rsquo;allergie,<\/li>\n<li>l&rsquo;ad\u00e9quation en cas de grossesse, d&rsquo;allaitement, d&rsquo;\u00e2ge avanc\u00e9 ou d&rsquo;immunod\u00e9pression.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cette \u00e9tape vous prot\u00e8ge m\u00eame lorsque l&rsquo;achat est l\u00e9gal, car les accidents m\u00e9dicamenteux viennent souvent d&rsquo;un mauvais m\u00e9dicament, d&rsquo;une mauvaise dose ou d&rsquo;un mauvais patient.<\/p>\n<h3>\u00c9tape 4 \u2014 Liste des documents (pour limiter les risques douaniers et sanitaires)<br \/>\n<\/h3>\n<p>Pr\u00e9parez ces documents (en version num\u00e9rique et, si possible, papier) :<\/p>\n<ul>\n<li>une ordonnance valide (et de pr\u00e9f\u00e9rence une lettre du m\u00e9decin pr\u00e9cisant l&rsquo;indication et la dose),<\/li>\n<li>la facture ou la confirmation de commande,<\/li>\n<li>une pi\u00e8ce d&rsquo;identit\u00e9 au nom du destinataire,<\/li>\n<li>les informations de l&rsquo;\u00e9tiquette d&rsquo;origine (principe actif, dosage, forme).<\/li>\n<\/ul>\n<p>M\u00eame au sein de l&rsquo;UE, les ordonnances transfrontali\u00e8res peuvent se heurter \u00e0 des diff\u00e9rences de disponibilit\u00e9 ou d&rsquo;autorisation.<\/p>\n<h3>\u00c9tape 5 \u2014 Quantit\u00e9 : restez clairement dans l&rsquo;\u00ab usage personnel \u00bb<\/h3>\n<p>Commandez uniquement une quantit\u00e9 correspondant raisonnablement \u00e0 la dur\u00e9e de votre traitement. De tr\u00e8s grandes quantit\u00e9s peuvent \u00eatre consid\u00e9r\u00e9es comme une distribution commerciale et \u00eatre bloqu\u00e9es. (Les limites varient selon les pays \u2014 v\u00e9rifiez localement.)<\/p>\n<h3>\u00c9tape 6 \u2014 Emballage : exigez des bo\u00eetes d&rsquo;origine intactes<\/h3>\n<p>Du point de vue de la s\u00e9curit\u00e9 des patients, \u00e9vitez :<\/p>\n<ul>\n<li>les plaquettes ouvertes,<\/li>\n<li>les comprim\u00e9s en vrac,<\/li>\n<li>l&rsquo;absence de num\u00e9ro de lot ou de date de p\u00e9remption.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Les exigences europ\u00e9ennes de s\u00e9curit\u00e9 insistent sur l&rsquo;int\u00e9grit\u00e9 des bo\u00eetes et les dispositifs de v\u00e9rification. <\/p>\n<h3>\u00c9tape 7 \u2014 S\u00e9curit\u00e9 du transport : temp\u00e9rature et dur\u00e9e d&rsquo;acheminement<\/h3>\n<p>Si un m\u00e9dicament doit \u00eatre r\u00e9frig\u00e9r\u00e9 ou est sensible \u00e0 la temp\u00e9rature :<\/p>\n<ul>\n<li>V\u00e9rifiez que l&#8217;emballage et le suivi de la cha\u00eene du froid sont valid\u00e9s,<\/li>\n<li>\u00c9vitez les d\u00e9lais d&rsquo;acheminement longs,<\/li>\n<li>N&rsquo;utilisez pas un produit arriv\u00e9 chaud ou dont l&#8217;emballage est endommag\u00e9.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>\u00c9tape 8 \u2014 Si les douanes retiennent ou refusent un envoi<\/h3>\n<p>Les issues les plus fr\u00e9quentes sont :<\/p>\n<ul>\n<li aria-level=\"1\">une demande de documents,<\/li>\n<li aria-level=\"1\">un retour \u00e0 l&rsquo;exp\u00e9diteur,<\/li>\n<li aria-level=\"1\">un refus ou une saisie (surtout si les r\u00e8gles ne sont pas respect\u00e9es).<\/li>\n<\/ul>\n<p>N&rsquo;essayez pas de \u00ab contourner \u00bb une retenue. \u00c0 la place :<\/p>\n<ul>\n<li aria-level=\"1\">fournissez les documents demand\u00e9s,<\/li>\n<li aria-level=\"1\">contactez les douanes ou l&rsquo;autorit\u00e9 du m\u00e9dicament du pays de destination pour obtenir des conseils.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Comment rep\u00e9rer un vendeur en ligne peu s\u00fbr<\/h2>\n<p>M\u00e9fiez-vous des sites qui pr\u00e9sentent ces signaux d&rsquo;alerte :<\/p>\n<ul>\n<li>Pas d&rsquo;adresse physique ni de contact avec un pharmacien<\/li>\n<li>Pas d&rsquo;ordonnance exig\u00e9e pour des m\u00e9dicaments sur ordonnance<\/li>\n<li>Des prix tr\u00e8s inf\u00e9rieurs au march\u00e9 (trop beaux pour \u00eatre vrais)<\/li>\n<li>Des fautes d&rsquo;orthographe ou de grammaire, ou un site peu professionnel<\/li>\n<li>Des techniques de pression ou des offres limit\u00e9es dans le temps<\/li>\n<li>Un paiement uniquement par des moyens intra\u00e7ables (cryptomonnaie, virement)<\/li>\n<li>Des promesses de gu\u00e9rison miracle ou de r\u00e9sultats garantis<\/li>\n<\/ul>\n<h2>\u00c0 faire \/ \u00e0 ne pas faire (conformit\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 des patients)<\/h2>\n<h3>\u00c0 FAIRE<\/h3>\n<ul>\n<li aria-level=\"1\">V\u00e9rifiez les r\u00e8gles du pays de destination de l&rsquo;UE et son registre national des vendeurs de m\u00e9dicaments en ligne.<\/li>\n<li aria-level=\"1\">Utilisez des pharmacies ou vendeurs agr\u00e9\u00e9s et v\u00e9rifiez le logo commun europ\u00e9en le cas \u00e9ch\u00e9ant.<\/li>\n<li aria-level=\"1\">Conservez les m\u00e9dicaments dans leur emballage d&rsquo;origine, avec num\u00e9ro de lot, date de p\u00e9remption visibles et scell\u00e9s intacts.<\/li>\n<li aria-level=\"1\">Gardez une ordonnance valide et les documents m\u00e9dicaux justificatifs.<\/li>\n<li aria-level=\"1\">Demandez un avis m\u00e9dical avant de changer de dose ou de marque, ou de commencer un nouveau m\u00e9dicament sur ordonnance.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>\u00c0 NE PAS FAIRE<\/h3>\n<ul>\n<li aria-level=\"1\">N&rsquo;achetez pas sur des sites qui cachent leur adresse, n&rsquo;exigent pas d&rsquo;ordonnance ou promettent des \u00ab gu\u00e9risons miracles \u00bb.<\/li>\n<li aria-level=\"1\">N&rsquo;importez pas de m\u00e9dicaments contr\u00f4l\u00e9s ou stup\u00e9fiants sans conna\u00eetre les exigences de certification du pays de destination.<\/li>\n<li aria-level=\"1\">N&rsquo;acceptez pas de comprim\u00e9s en vrac, de scell\u00e9s bris\u00e9s ni l&rsquo;absence de num\u00e9ro de lot ou de date de p\u00e9remption.<\/li>\n<li aria-level=\"1\">Ne pensez pas qu&rsquo;un accord commercial rend les importations personnelles l\u00e9gales partout \u2014 les pays de l&rsquo;UE peuvent diff\u00e9rer.<\/li>\n<li aria-level=\"1\">N&rsquo;utilisez pas de m\u00e9dicaments qui ont pu \u00eatre expos\u00e9s \u00e0 la chaleur ou mal conserv\u00e9s pendant le transport.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>FAQ<\/h2>\n<h3>L&rsquo;accord Inde\u2013UE facilite-t-il l&rsquo;importation de m\u00e9dicaments \u00e0 usage personnel ?<\/h3>\n<p>Pas directement. L&rsquo;accord peut r\u00e9duire progressivement les frictions et les droits de douane dans de nombreux secteurs, mais les r\u00e8gles d&rsquo;importation personnelle et les contr\u00f4les de s\u00e9curit\u00e9 des m\u00e9dicaments restent r\u00e9gis par la r\u00e9glementation europ\u00e9enne et nationale.<\/p>\n<h3>Comment v\u00e9rifier qu&rsquo;un m\u00e9dicament est l\u00e9gitime dans le contexte europ\u00e9en ?<\/h3>\n<p>Achetez aupr\u00e8s de vendeurs agr\u00e9\u00e9s, consultez les registres nationaux le cas \u00e9ch\u00e9ant et appuyez-vous sur les mesures europ\u00e9ennes anti-falsification, comme les dispositifs de s\u00e9curit\u00e9 des bo\u00eetes et le logo commun.<\/p>\n<h3>Puis-je importer des m\u00e9dicaments sur ordonnance dans l&rsquo;UE pour mon usage personnel ?<\/h3>\n<p>Cela d\u00e9pend du pays de destination. Selon les indications europ\u00e9ennes, les r\u00e8gles d&rsquo;achat en ligne de m\u00e9dicaments sur ordonnance varient selon les \u00c9tats membres, sans cadre harmonis\u00e9 \u00e0 l&rsquo;\u00e9chelle de l&rsquo;UE.<\/p>\n<h3>O\u00f9 v\u00e9rifier si un m\u00e9dicament est autoris\u00e9 dans l&rsquo;UE ?<\/h3>\n<p>Pour les produits autoris\u00e9s par la proc\u00e9dure centralis\u00e9e, l&rsquo;EMA publie des informations publiques, notamment les EPAR et un moteur de recherche de m\u00e9dicaments.<\/p>\n<h3>Que faire si le nom de marque de mon m\u00e9dicament diff\u00e8re de la version europ\u00e9enne ?<\/h3>\n<p>M\u00eame au sein de l&rsquo;UE, un m\u00eame principe actif peut porter des noms diff\u00e9rents et ne pas \u00eatre disponible partout. V\u00e9rifiez le principe actif, le dosage et la forme avec un pharmacien ou un m\u00e9decin.<\/p>\n<h2>Conclusion<\/h2>\n<p>L&rsquo;accord commercial Inde\u2013UE est une avanc\u00e9e \u00e9conomique majeure qui pourrait am\u00e9liorer l&rsquo;approvisionnement pharmaceutique \u00e0 terme. Mais la s\u00e9curit\u00e9 des patients et la l\u00e9galit\u00e9 des importations personnelles d\u00e9pendent toujours des r\u00e8gles europ\u00e9ennes et nationales, de cha\u00eenes d&rsquo;approvisionnement autoris\u00e9es et de contr\u00f4les qualit\u00e9 v\u00e9rifi\u00e9s. En cas de doute, privil\u00e9giez les circuits r\u00e9glement\u00e9s et renseignez-vous aupr\u00e8s des autorit\u00e9s locales avant de commander.<\/p>\n<h2> Ressources<\/h2>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">UE : acheter des m\u00e9dicaments sur ordonnance en ligne (les r\u00e8gles varient selon les pays)  [<a href=\"https:\/\/europa.eu\/youreurope\/citizens\/health\/prescription-medicine-abroad\/buying-medicines-online\/index_en.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Cliquez ici<\/a>]<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">UE : m\u00e9dicaments falsifi\u00e9s (dispositifs de s\u00e9curit\u00e9 et logo des ventes en ligne)  [<a href=\"https:\/\/health.ec.europa.eu\/medicinal-products\/falsified-medicines_en\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Cliquez ici<\/a>]<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">EMA : autorisation des m\u00e9dicaments (pr\u00e9sentation de l&rsquo;autorisation de mise sur le march\u00e9 dans l&rsquo;UE)  [<a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/about-us\/what-we-do\/authorisation-medicines\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Cliquez ici<\/a>]<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">OMS : normes de bonnes pratiques de fabrication (BPF) (bases des syst\u00e8mes qualit\u00e9)  [<a href=\"https:\/\/www.who.int\/teams\/health-product-policy-and-standards\/standards-and-specifications\/norms-and-standards\/gmp\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Cliquez ici<\/a>]<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">FDA : autorisations et bases de donn\u00e9es des m\u00e9dicaments (Drugs@FDA)  [<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/development-approval-process-drugs\/drug-approvals-and-databases\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Cliquez ici<\/a>]<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">ISO : norme de management de la qualit\u00e9 ISO 9001 (pr\u00e9sentation)  [<a href=\"https:\/\/www.iso.org\/standard\/62085.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Cliquez ici<\/a>]<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Note m\u00e9dicale et r\u00e9glementaire : cet article vise \u00e0 informer pour une utilisation et un achat de m\u00e9dicaments plus s\u00fbrs et plus conformes. Il ne constitue pas un avis m\u00e9dical ou juridique. Les r\u00e8gles varient selon le pays de l&rsquo;UE et le type de m\u00e9dicament (sur ordonnance, r\u00e9glement\u00e9s, biologiques de la cha\u00eene du froid, etc.). 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