Pr\u00e9sentation d’Iressa 250 mg, comprim\u00e9s. Iressa 250 mg est un m\u00e9dicament utilis\u00e9 pour traiter le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC). Ce m\u00e9dicament est destin\u00e9 aux personnes dont le cancer s’est propag\u00e9 ou ne peut \u00eatre trait\u00e9 chirurgicalement. Son efficacit\u00e9 est optimale chez les patients pr\u00e9sentant une mutation sp\u00e9cifique du g\u00e8ne EGFR (r\u00e9cepteur du facteur de croissance \u00e9pidermique). Le principe actif d’Iressa est le g\u00e9fitinib, produit par AstraZeneca. Iressa 250 mg contribue \u00e0 ralentir ou \u00e0 stopper la croissance des cellules canc\u00e9reuses. Mode d’action\u00a0: Iressa agit en ciblant la prot\u00e9ine EGFR dans l’organisme. Cette prot\u00e9ine favorise la croissance et la propagation des cellules canc\u00e9reuses. Iressa 250 mg bloque l’EGFR, stoppant ainsi la croissance des cellules canc\u00e9reuses et contribuant \u00e0 r\u00e9duire la taille de la tumeur. Cela facilite la prise en charge du cancer et att\u00e9nue les sympt\u00f4mes tels que les difficult\u00e9s respiratoires ou la fatigue. Indications d’Iressa 250 mg, comprim\u00e9s. Iressa 250 mg est utilis\u00e9 pour\u00a0: traiter le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) avanc\u00e9. Aide les personnes porteuses de mutations sp\u00e9cifiques du g\u00e8ne EGFR. Ralentit la progression du cancer qui s’est propag\u00e9 \u00e0 d’autres parties du corps. Les m\u00e9decins prescrivent souvent Iressa gefitinib 250 mg en premi\u00e8re intention chez les personnes atteintes de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC). Posologie\u00a0: Dose usuelle\u00a0: Prendre un comprim\u00e9 (250 mg) par jour. Mode d’administration\u00a0: Avaler le comprim\u00e9 entier avec de l’eau. Il peut \u00eatre pris avec ou sans nourriture. Oubli d’une dose\u00a0: Si vous oubliez une dose et que l’heure de la prochaine prise est proche, ne prenez pas la dose oubli\u00e9e. Ne prenez pas deux doses en m\u00eame temps pour compenser une dose oubli\u00e9e. Effets ind\u00e9sirables d’Iressa gefitinib 250 mg\u00a0: Comme tous les m\u00e9dicaments, Iressa peut provoquer des effets ind\u00e9sirables. Certains sont l\u00e9gers, tandis que d’autres n\u00e9cessitent une consultation m\u00e9dicale. Effets secondaires fr\u00e9quents\u00a0: Diarrh\u00e9e, \u00e9ruption cutan\u00e9e ou s\u00e9cheresse de la peau, naus\u00e9es, perte d\u2019app\u00e9tit, fatigue. Effets secondaires graves\u00a0: Diarrh\u00e9e s\u00e9v\u00e8re ou d\u00e9shydratation, probl\u00e8mes oculaires (douleur ou vision floue), difficult\u00e9s respiratoires, probl\u00e8mes h\u00e9patiques (jaunissement de la peau ou des yeux, urines fonc\u00e9es). Si vous pr\u00e9sentez un effet secondaire grave, consultez imm\u00e9diatement votre m\u00e9decin. Pr\u00e9cautions\u00a0: Avant de prendre Iressa, parlez-en \u00e0 votre m\u00e9decin. N\u2019utilisez pas Iressa 240\u00a0mg si vous \u00eates enceinte ou si vous allaitez. Ce m\u00e9dicament pourrait nuire au b\u00e9b\u00e9. Signalez \u00e0 votre m\u00e9decin tout probl\u00e8me h\u00e9patique, r\u00e9nal ou pulmonaire. Il pourra prescrire des analyses de sang pour contr\u00f4ler votre fonction h\u00e9patique et suivre votre \u00e9volution. Interactions m\u00e9dicamenteuses\u00a0: Iressa gefitinib 250\u00a0mg peut interagir avec certains m\u00e9dicaments. Informez votre m\u00e9decin de tous les m\u00e9dicaments et suppl\u00e9ments que vous prenez. \u00c9vitez\u00a0: les antiacides dans les 2\u00a0heures suivant la prise d\u2019Iressa\u00a0; certains antibiotiques ou antifongiques. Consultez toujours votre m\u00e9decin avant de commencer un nouveau m\u00e9dicament pendant votre traitement par Iressa. Avertissements Consultez votre professionnel de la sant\u00e9 avant de prendre Iressa Gefitinib 250 mg, comprim\u00e9s. Tagrisso vs Gefitinib Caract\u00e9ristiques Tagrisso (osimertinib) Gefitinib Classe th\u00e9rapeutique Inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR (ITK) de troisi\u00e8me g\u00e9n\u00e9ration Inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR (ITK) de premi\u00e8re g\u00e9n\u00e9ration Approbation de la FDA 2015 2003 Mutation cible Mutations de l’EGFR, y compris la mutation de r\u00e9sistance T790M Mutations sensibilisantes de l’EGFR M\u00e9canisme d’action Inhibe de fa\u00e7on irr\u00e9versible l’EGFR, la mutation T790M et les prot\u00e9ines mutantes Inhibe s\u00e9lectivement la tyrosine kinase de l’EGFR Efficacit\u00e9 Efficacit\u00e9 sup\u00e9rieure pour les stades avanc\u00e9s et les mutations T790M Efficace dans le CBNPC de stade pr\u00e9coce mut\u00e9 pour l’EGFR Co\u00fbt Plus \u00e9lev\u00e9 en raison d’une formulation plus r\u00e9cente et d’un brevet Co\u00fbt inf\u00e9rieur\u00a0; Versions g\u00e9n\u00e9riques largement disponibles. Disponibilit\u00e9 : Disponibles dans le monde entier, mais souvent limit\u00e9es par leur co\u00fbt. Largement disponibles, y compris les versions g\u00e9n\u00e9riques. Tol\u00e9rance : G\u00e9n\u00e9ralement mieux tol\u00e9r\u00e9es que les ITK de premi\u00e8re g\u00e9n\u00e9ration. Bien tol\u00e9r\u00e9es, mais associ\u00e9es \u00e0 des effets h\u00e9patiques graves dans certains cas. B\u00e9n\u00e9fices en termes de survie : Survie m\u00e9diane sans progression : environ 18,9 mois (essai FLAURA). Survie m\u00e9diane sans progression : environ 10,9 mois.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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