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Home » 肺がん » イレッサ250mg錠

-11%
Iressa Gefitinib 250mg Tablets

イレッサ250mg錠

JPY ¥57,086.00 元の価格は JPY ¥57,086.00 でした。JPY ¥50,743.00現在の価格は JPY ¥50,743.00 です。

カテゴリー: 肺がん, 特殊医薬品, 腫瘍学
Pack Size Qty Price CTA Unit Price
30 錠剤/s JPY ¥50,743.00
JPY ¥1,691.43
Brand Name

Iressa

Pack Quantity

30錠

Country Of Origin

インド

Medicine Form

錠剤

Medicine Type

ジェネリック

Molecule

Gefitinib

Packaging Type

ストリップ

Rx Status

Rx(処方薬)

Strength

250 mg

商品コード: IRESSA250MGTABLET ブランド: AstraZeneca Pharma
  • 説明
  • レビュー (1)
  • Import Guidelines
  • Alternative Brands
  • Shipping & Delivery
説明

イレッサ250mg錠の紹介 イレッサ250mg錠は、非小細胞肺がん(NSCLC)と呼ばれる肺がんの治療に使用される薬です。この薬は、がんが転移している、または手術で治療できない人向けです。EGFR(上皮成長因子受容体)遺伝子に特定の変化(変異)がある患者に最も効果があります。イレッサの有効成分はゲフィチニブで、アストラゼネカ社が製造しています。イレッサ250mgは、がん細胞の増殖を遅らせたり、止めたりするのに役立ちます。作用機序 イレッサは、体内のEGFRタンパク質を標的にすることで作用します。このタンパク質は、がん細胞の増殖と転移を助けます。イレッサ250mgはEGFRを阻害し、がん細胞の増殖を止め、腫瘍を縮小させるのに役立ちます。これにより、がんの管理が容易になり、呼吸困難や疲労などの症状が軽減されます。イレッサ250mg錠の用途 イレッサ250mg錠は、進行した非小細胞肺がん(NSCLC)の治療に使用されます。特定の EGFR 遺伝子変異を持つ人を助けます。体の他の部分に転移した癌の進行を遅らせます。医師は、NSCLC 患者の第一選択治療としてイレッサ ゲフィチニブ 250mg をよく使用します。用量: 通常の用量: 1 日 1 錠 (250mg) を服用します。服用方法: 錠剤を水で丸ごと飲み込みます。食事の有無にかかわらず服用できます。服用を忘れた場合: 服用を忘れて、次の服用予定時刻が近い場合は、忘れた服用分は飛ばしてください。忘れた服用分を補うために、一度に 2 回分を服用しないでください。イレッサ ゲフィチニブ 250mg 錠の副作用 すべての医薬品と同様に、イレッサにも副作用があります。軽度なものもあれば、医師の診察が必要なものもあります。一般的な副作用: 下痢 発疹または皮膚の乾燥 吐き気 食欲不振 倦怠感 重篤な副作用: 重度の下痢または脱水症状 痛みやかすみ目などの眼の問題 呼吸困難 肝臓の問題 (皮膚や目の黄変、濃い尿) 重篤な副作用が現れた場合は、すぐに医師に伝えてください。 注意事項 イレッサを服用する前に、医師に健康状態について相談してください。 妊娠中または授乳中の場合は、イレッサ 240mg を使用しないでください。赤ちゃんに害を及ぼす可能性があります。 肝臓、腎臓、または肺に問題がある場合は、医師に知らせてください。 医師は、肝臓をチェックし、経過を監視するために血液検査を行う場合があります。 薬物相互作用 イレッサ ゲフィチニブ 250 mg は、特定の薬とうまく機能しない場合があります。 服用しているすべての薬とサプリメントについて医師に伝えてください。 避けるべきもの: イレッサ服用後 2 時間以内に制酸剤を服用すること。 一部の抗生物質または抗真菌薬。 イレッサを服用中に新しい薬を開始する前に、必ず医師に相談してください。警告 イレッサ ゲフィチニブ 250mg 錠を服用する前に、医療専門家にご相談ください。 タグリッソ vs ゲフィチニブ 特徴 タグリッソ (オシメルチニブ) ゲフィチニブ 薬効分類 第三世代 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤 (TKI) 第一世代 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤 (TKI) FDA 承認 2015 年 2003 年 標的変異 T790M 耐性変異を含む EGFR 変異 EGFR 感受性変異 作用機序 EGFR、T790M、および変異タンパク質を不可逆的に阻害 EGFR チロシンキナーゼを選択的に阻害 有効性 進行期および T790M 変異に対してより高い有効性 早期の EGFR 変異 NSCLC に有効 コスト 新しい製剤および特許のため、コストが高い コストが低い。ジェネリック版が広く入手可能 入手可能性 世界中で入手可能だが、コストによって制限されることが多い ジェネリック版を含め、広く入手可能 忍容性 一般的に以前のTKIよりも忍容性が高い 忍容性は高いが、場合によっては重篤な肝臓への影響を伴う 生存期間のメリット 無増悪生存期間の中央値:約18.9ヶ月(FLAURA試験) 無増悪生存期間の中央値:約10.9ヶ月

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