当院の規制薬物に関する方針

Indogenmedでは、国内または国際的な薬物規制法で規制される規制薬物や物質の販売、流通、促進、調達支援を厳格に行いません。私たちは患者安全、法的遵守、倫理的な医薬品流通の最高水準を維持することにコミットしています。

当社の業務は、以下を含む、適用される薬物管理規則を完全に遵守しています。

アメリカ合衆国規制物質法(CSA)

米国食品医薬品局(FDA)が施行する規制

米国麻薬取締局(DEA)による監督

国際的な薬物取締協定には以下が含まれます:

麻薬に関する単一条約(1961年)

向精神薬に関する条約(1971年)

国連麻薬および向精神薬の違法取引禁止条約(1988年)

また、国際麻薬取締委員会(INCB)が発表したガイダンスを認識し、遵守しています。INCBはこれらの条約の実施を監視し、世界の薬物取締の一貫性と遵守を促進するための国別勧告を提供しています。

Indogenmedは、これらまたはその他の適用される規制枠組みの下で規制対象と分類された物質の販売または流通には関与していません。私たちの焦点は、安全で合法的かつ医療的に適切な治療オプションを支援することです。

規制薬物(管理薬物とも呼ばれる)は、誤用、乱用、依存の可能性から厳格な規制対象となる医薬品化合物のことです。

これらの物質の分類および規制は、国連の枠組みの下で拘束力のある国際条約によって規定されています。以下を含む:

麻薬に関する単一条約(1961年)

向精神薬に関する条約(1971年)

麻薬および向精神薬の違法取引禁止条約(1988年)

これらの国際条約は、米国の規制薬物法(CSA)や他国の類似規制などの国内薬物規制法の基盤を形成しています。これらの基準に基づき、物質は医療用途や潜在的なリスクに応じてスケジュールやカテゴリーに分類されます。