印度：面向世界的药房
印度被广泛认为是全球范围内可负担且质量保证药品的枢纽，为全球各国和医疗系统提供治疗。这一领导力得益于庞大的制造基础、熟练的科学团队以及与国际质量和安全期望的高度契合。
在新冠疫情期间，印度展示了其药品和疫苗产能的规模，同时保持了国内供应。政府数据显示，印度约占全球疫苗产量的60%，在“疫苗迈特里”倡议下，截至2023年5月19日，印度向约100个国家供应了超过2.98亿剂新冠疫苗。
尽管供应链严重中断，印度2020-21年度药品出口额突破240亿美元，包括羟氯喹和对乙酰氨基酚等重要药物，供应给150多个国家。如今，印度占全球仿制药供应近20%，进一步巩固了其在全球医疗体系中不可或缺的角色。
在Indogenmed，我们以成为这一强大生态系统的一部分为荣——提供安全、可靠且负担得起的药物，使全球人们都能获得医疗服务。
为什么印度药品更实惠
印度制药公司以显著较低的价格提供高质量药品，远低于许多国际市场。这种经济性得益于多项结构优势：
1. 专利到期与仿制药制造
当品牌药的专利到期（通常为20年后），持证制造商可以合法生产仿制药。这些仿制药含有与品牌药相同的活性成分、剂量、强度和治疗效果——但价格远低于品牌药。
2. 规模经济
印度拥有世界上最大的制药制造网络之一：
• 10,500+个制造单位
• 3,000+个符合美国食品药品监督管理局（USFDA）标准的设施
高产量生产使印度企业比美国或欧洲等地区降低30%至35%的制造成本。这些成本效益通过实惠的价格传递给患者。
印度供应：
• 美国使用的仿制药占40%
• 占英国所有处方药的25%
3. 降低营销成本
与投入大量资源于广告、医生推广和促销的品牌药不同，仿制药制造商主要关注生产、质量和分销。
结果如下：
降低营销费用=降低患者价格，同时不影响疗效。
4. 严格的监管合规
许多印度制药公司获得了全球领先权威的认证：
• 世界卫生组织-全球大都会组织
• 美国食品药品开发局（USFDA）
• 欧洲药品管理局（EMA）
这些认证确保印度药品符合严格的全球质量和安全标准。
5. 以更低成本获得技术劳动力
印度制药行业拥有大量技术娴熟的药剂师、科学家、化学家和工程师。虽然专业水平符合全球标准，但雇佣这些人才的成本远低于西方国家。这降低了生产和研究成本，同时不影响质量。
6. 制造与供应链创新
印度制药公司持续投资：
• 先进制造技术
• 流程优化
• 高效的供应链
• 节约成本的创新
这些进步确保了稳定的供应和可负担性——即使在像新冠疫情这样的全球危机期间也是如此。
了解药品专利
专利保护
一家开发新药的制药公司将获得专利，拥有约20年的独家权利。这段时间有助于回收研发和临床试验的投资。
专利到期后
专利到期后，获批制造商可以合法生产仿制药。
对定价的影响
越来越多的制造商进入市场，竞争加剧——降低价格，改善全球患者的可及性。
为什么选择印度药房
印度药房——以及像Indogenmed这样的平台——因其对质量、合规性和经济实惠的持续承诺而享有全球信赖。
全球影响力
印度向200多个国家出口药品，2024-25财年制药出口额达到305亿美元。
无与伦比的监管实力
印度拥有美国以外最多的美国FDA批准工厂，以及近1400个WHO-GMP认证设施。
世界上最大的仿制药系列
在60个治疗领域，印度提供：
• 60,000+个仿制品牌
• 全球仿制药供应的20%
• 美国使用仿制药的40%
• 英国使用的药物占25%
创新与发展
印度是全球第三大制药生产国，持续扩展生物类似药、复杂仿制药和患者友好型配方，强化其全球创新声誉。
负责任的做法
尽管印度制药行业使数百万人能够获得医疗服务，但负责任的药物使用依然至关重要。
在Indogenmed，我们严格供应个人使用的药物，确保完全符合国际法规、伦理标准和患者安全规范。
我们的目标很简单：
让安全、可靠且负担得起的药品对所有人都以负责任和道德的方式普及。