Таблетки Иресса 250 мг

Описание

Введение в таблетки Иресса 250 мг. Таблетки Иресса 250 мг — это лекарство, используемое для лечения рака легких, называемого немелкоклеточным раком легких (НМРЛ). Это лекарство предназначено для людей, у которых рак распространился или не поддается хирургическому лечению. Оно наиболее эффективно у пациентов со специфическим изменением (мутацией) в гене EGFR (рецептор эпидермального фактора роста). Активным ингредиентом препарата Иресса является гефитиниб, и его производит компания AstraZeneca. Иресса 250 мг помогает замедлить или остановить рост раковых клеток. Как это работает. Иресса воздействует на белок EGFR в организме. Этот белок способствует росту и распространению раковых клеток. Иресса 250 мг блокирует EGFR, останавливая рост раковых клеток и способствуя уменьшению опухоли. Это облегчает лечение рака и уменьшает такие симптомы, как затрудненное дыхание или усталость. Применение таблеток Иресса 250 мг. Таблетки Иресса 250 мг применяются для: лечения распространенного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ); помощи людям со специфическими мутациями гена EGFR; замедления распространения рака на другие части тела. Врачи часто используют Иресса гефитиниб 250 мг в качестве терапии первой линии для людей с НМРЛ. Дозировка: Обычная доза: принимать по одной таблетке (250 мг) ежедневно. Способ применения: проглотить таблетку целиком, запивая водой. Принимать можно независимо от приема пищи. Пропуск дозы: если вы пропустили дозу, а следующая запланированная доза должна быть принята в ближайшее время, пропустите пропущенную дозу. Не принимайте две дозы одновременно, чтобы компенсировать пропущенную. Побочные эффекты таблеток Иресса гефитиниб 250 мг. Как и все лекарства, Иресса может вызывать побочные эффекты. Некоторые из них легкие, другие требуют медицинской помощи. Распространенные побочные эффекты: диарея, сыпь или сухость кожи, тошнота, потеря аппетита, усталость. Серьезные побочные эффекты: сильная диарея или обезвоживание, проблемы со зрением, такие как боль или нечеткость зрения, затрудненное дыхание, проблемы с печенью (пожелтение кожи или глаз, темная моча). При возникновении любых серьезных побочных эффектов немедленно сообщите об этом врачу. Меры предосторожности. Перед приемом Ирессы проконсультируйтесь с врачом о состоянии вашего здоровья. Не принимайте Ирессу 240 мг, если вы беременны или кормите грудью. Это может навредить ребенку. Сообщите врачу, если у вас есть проблемы с печенью, почками или легкими. Ваш врач может назначить анализы крови для проверки функции печени и контроля вашего состояния. Лекарственные взаимодействия. Иресса гефитиниб 250 мг может плохо взаимодействовать с некоторыми лекарствами. Сообщите врачу обо всех лекарствах и добавках, которые вы принимаете. Избегайте: антацидов в течение 2 часов после приема Ирессы; некоторых антибиотиков или противогрибковых препаратов. Всегда консультируйтесь с врачом, прежде чем начинать прием нового лекарства во время приема Ирессы. Предупреждения. Проконсультируйтесь с врачом перед приемом таблеток Иресса Гефитиниб 250 мг. Тагриссо против Гефитиниба. Характеристики. Тагриссо (Осимертиниб). Гефитиниб. Класс препарата. Ингибитор тирозин-киназы EGFR третьего поколения (TKI). Ингибитор тирозин-киназы EGFR первого поколения (TKI). Одобрение FDA: 2015 г., 2003 г. Целевая мутация. Мутации EGFR, включая мутацию резистентности T790M. Сенсибилизирующие мутации EGFR. Механизм действия. Необратимо ингибирует EGFR, T790M и мутантные белки. Селективно ингибирует тирозин-киназу EGFR. Эффективность. Более высокая эффективность на поздних стадиях и при мутациях T790M. Эффективен при ранних стадиях НМРЛ с мутациями EGFR. Стоимость. Более высокая из-за новой формулы и патента. Более низкая стоимость; Дженерические версии широко доступны. Доступность: Доступен по всему миру, но часто ограничен стоимостью. Широко доступен, включая дженерические версии. Переносимость: В целом переносится лучше, чем более ранние ингибиторы тирозинкиназы. Хорошо переносится, но в некоторых случаях связан с серьезными побочными эффектами со стороны печени. Выживаемость: Медиана выживаемости без прогрессирования: ~18,9 месяцев (исследование FLAURA). Медиана выживаемости без прогрессирования: ~10,9 месяцев.