易瑞沙250毫克片简介 易瑞沙250毫克片是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。该药适用于癌症已扩散或无法通过手术治疗的患者。对于EGFR(表皮生长因子受体)基因发生特定改变(突变)的患者,该药疗效最佳。易瑞沙的活性成分是吉非替尼,由阿斯利康公司生产。易瑞沙250毫克有助于减缓或阻止癌细胞的生长。 作用机制 易瑞沙通过靶向体内的EGFR蛋白发挥作用。这种蛋白有助于癌细胞的生长和扩散。易瑞沙250毫克阻断EGFR,从而阻止癌细胞生长并帮助缩小肿瘤。这使得癌症更容易控制,并减轻呼吸困难或疲劳等症状。 易瑞沙250毫克片的用途 易瑞沙250毫克片用于:治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。帮助携带特定 EGFR 基因突变的患者。减缓已扩散至身体其他部位的癌症进展。医生通常将易瑞沙(吉非替尼 250mg)作为非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗方案。剂量:常用剂量:每日服用一片(250mg)。服用方法:用水整片吞服。可空腹或随餐服用。漏服:如果您漏服一次,且下次服药时间临近,请跳过漏服的剂量。切勿同时服用两剂来弥补漏服的剂量。易瑞沙(吉非替尼 250mg)片剂的副作用:与所有药物一样,易瑞沙也可能引起副作用。有些副作用较轻,而有些则需要就医。常见副作用:腹泻、皮疹或皮肤干燥、恶心、食欲不振、疲倦。严重副作用:严重腹泻或脱水、眼部问题(如疼痛或视力模糊)、呼吸困难、肝脏问题(皮肤或眼睛发黄、尿色深)。如果您出现任何严重副作用,请立即告知医生。注意事项:服用易瑞沙(Iressa)前,请咨询医生您的健康状况。如果您正在怀孕或哺乳,请勿服用240毫克易瑞沙,因为它可能会对胎儿造成伤害。如果您有肝脏、肾脏或肺部疾病,请告知医生。医生可能会进行血液检查以检查您的肝功能并监测您的病情进展。药物相互作用:250毫克易瑞沙(吉非替尼)可能与某些药物相互作用。请告知医生您正在服用的所有药物和补充剂。避免:服用易瑞沙后2小时内服用抗酸剂;某些抗生素或抗真菌药物。服用易瑞沙期间,在开始服用任何新药前,请务必咨询医生。警告:服用易瑞沙吉非替尼250毫克片前,请咨询您的医疗保健专业人员。泰瑞沙与吉非替尼的比较特点:泰瑞沙(奥希替尼)吉非替尼药物类别:第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)FDA批准时间:2015年2003年靶点突变:EGFR突变,包括T790M耐药突变EGFR敏感突变作用机制:不可逆地抑制EGFR、T790M和突变蛋白选择性抑制EGFR酪氨酸激酶疗效:对晚期和T790M突变患者疗效更高对早期EGFR突变型非小细胞肺癌有效成本:由于新配方和专利,成本更高成本更低;仿制药广泛供应 全球供应,但通常受价格限制 广泛供应,包括仿制药 耐受性 通常比早期TKI耐受性更好 耐受性良好,但在某些情况下与严重的肝脏损害相关 生存获益 中位无进展生存期:约18.9个月(FLAURA试验) 中位无进展生存期:约10.9个月
易瑞沙250毫克片
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| Pack Size | Qty | Price | CTA | Unit Price |
|---|---|---|---|---|
| 30 Tablet/s | CNY ¥2,228.45 | CNY ¥74.28 |
易瑞沙250毫克片简介 易瑞沙250毫克片是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。该药适用于癌症已扩散或无法通过手术治疗的患者。对于EGFR(表皮生长因子受体)基因发生特定改变(突变)的患者,该药疗效最佳。易瑞沙的活性成分是吉非替尼,由阿斯利康公司生产。易瑞沙250毫克有助于减缓或阻止癌细胞的生长。 作用机制 易瑞沙通过靶向体内的EGFR蛋白发挥作用。这种蛋白有助于癌细胞的生长和扩散。易瑞沙250毫克阻断EGFR,从而阻止癌细胞生长并帮助缩小肿瘤。这使得癌症更容易控制,并减轻呼吸困难或疲劳等症状。 易瑞沙250毫克片的用途 易瑞沙250毫克片用于:治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。帮助携带特定 EGFR 基因突变的患者。减缓已扩散至身体其他部位的癌症进展。医生通常将易瑞沙(吉非替尼 250mg)作为非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗方案。剂量:常用剂量:每日服用一片(250mg)。服用方法:用水整片吞服。可空腹或随餐服用。漏服:如果您漏服一次,且下次服药时间临近,请跳过漏服的剂量。切勿同时服用两剂来弥补漏服的剂量。易瑞沙(吉非替尼 250mg)片剂的副作用:与所有药物一样,易瑞沙也可能引起副作用。有些副作用较轻,而有些则需要就医。常见副作用:腹泻、皮疹或皮肤干燥、恶心、食欲不振、疲倦。严重副作用:严重腹泻或脱水、眼部问题(如疼痛或视力模糊)、呼吸困难、肝脏问题(皮肤或眼睛发黄、尿色深)。如果您出现任何严重副作用,请立即告知医生。注意事项:服用易瑞沙(Iressa)前,请咨询医生您的健康状况。如果您正在怀孕或哺乳,请勿服用240毫克易瑞沙,因为它可能会对胎儿造成伤害。如果您有肝脏、肾脏或肺部疾病,请告知医生。医生可能会进行血液检查以检查您的肝功能并监测您的病情进展。药物相互作用:250毫克易瑞沙(吉非替尼)可能与某些药物相互作用。请告知医生您正在服用的所有药物和补充剂。避免:服用易瑞沙后2小时内服用抗酸剂;某些抗生素或抗真菌药物。服用易瑞沙期间,在开始服用任何新药前,请务必咨询医生。警告:服用易瑞沙吉非替尼250毫克片前,请咨询您的医疗保健专业人员。泰瑞沙与吉非替尼的比较特点:泰瑞沙(奥希替尼)吉非替尼药物类别:第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)FDA批准时间:2015年2003年靶点突变:EGFR突变,包括T790M耐药突变EGFR敏感突变作用机制:不可逆地抑制EGFR、T790M和突变蛋白选择性抑制EGFR酪氨酸激酶疗效:对晚期和T790M突变患者疗效更高对早期EGFR突变型非小细胞肺癌有效成本:由于新配方和专利,成本更高成本更低;仿制药广泛供应 全球供应,但通常受价格限制 广泛供应,包括仿制药 耐受性 通常比早期TKI耐受性更好 耐受性良好,但在某些情况下与严重的肝脏损害相关 生存获益 中位无进展生存期:约18.9个月(FLAURA试验) 中位无进展生存期:约10.9个月
| Brand Name | |
|---|---|
| Pack Quantity |
30 Tablets ,60 Tablets ,90 Tablets |
| Country Of Origin |
India |
| Medicine Form |
Tablet |
| Medicine Type |
Generic |
| Molecule | |
| Packaging Type |
Strip |
| Rx Status |
Rx (Prescription Medicine) |
| Strength |
250 mg |
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