Emicizumab 60 Mg · Vial

Injection d’Hemlibra 60mg

Rx (Prescription Medicine)

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L’injection d’Hemlibra 60mg est utilisée pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les personnes atteintes d’hémophilie A. Elle est administrée par injection sous-cutanée, selon les prescriptions de votre médecin.

Informations clés

Principe actif
Emicizumab
Dosage
60 Mg
Forme
Injection
Classe thérapeutique
Branded
Marque
Hemlibra
Fabricant
Roche Products
Conditionnements
1 Vial

Description

L’injection d’Hemlibra 60mg est un médicament révolutionnaire conçu pour le traitement de l’hémophilie A, un trouble hémorragique génétique rare. Son principe actif, l’emicizumab, est un anticorps monoclonal bispécifique qui imite la fonction d’un facteur de coagulation manquant (facteur VIII) dans le sang. En reliant le facteur IX activé et le facteur X, l’emicizumab facilite la conversion de la prothrombine en thrombine, favorisant ainsi la formation de caillots sanguins et réduisant la fréquence des épisodes hémorragiques. Hemlibra est administré par voie sous-cutanée et est généralement utilisé pour la prophylaxie de routine (traitement préventif) chez les patients atteints d’hémophilie A, avec ou sans inhibiteurs du facteur VIII. Il est crucial d’utiliser Hemlibra exactement comme prescrit par votre professionnel de la santé. Ne vous auto-administrez pas et ne modifiez pas la posologie sans consultation médicale. Conservez l’injection à température ambiante (20°C à 25°C ou 68°F à 77°F) et protégez-la de la lumière. Ne pas réfrigérer ni congeler.

Informations complémentaires

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Medicine Form
Medicine Type
Rx Status
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Intégrité du contenu

Revu médicalement par

Renu Meena, B.Pharm

Medical Content Writer

Renu Meena is an experienced Medical Content Writer with a strong foundation in pharmacy practice. She holds a Bachelor of Pharmacy (B.Pharm) degree from Rajasthan University of Health Sciences (RUHS), Jaipur, and is registered with the Rajasthan State Pharmacy Council (Reg. No. 55661). With 4+ years of experience across clinical pharmacy and medical content development, she creates evidence-based content for medicines, diseases, and patient education. Her work is shaped by a strong understanding of pharmacovigilance and regulatory standards, including ICH guidelines, GVP modules, ICD-10/11, and safety reporting requirements. Renu focuses on making complex medical information simple, accurate, and useful for readers while maintaining high quality and compliance.

Dernière révision 10/07/2026

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