为什么选择Indogenmed
全球权威。技术精准。供应链完整性验证。
在Indogenmed，我们站在全球规模与临床精准的交汇处。作为WHO-GMP认证的药品出口商，我们向40多个国家的分销商、医院及机构买家供应仿制药，其合规记录自证其功。
对我们的买家而言，信任不是承诺。它是一项已记录、可审计的标准。
我们的药品级质量标准
我们出口的每批产品均经严格的3级验证协议处理，旨在消除变异性，确保产品在使用端实现最大疗效与安全性。
1. 生产商证书验证
我们仅与WHO-GMP认证的生产设施合作。在任何批次进入我们的供应链之前，我们会核对生产商的主批次文件记录。不合格批次将在源头拒收，永不进入我们的发货中心。
2. 独立第三方检测
每批主要出货将随机抽取样本，由ISO认证的独立实验室检测，以验证99.9%的化学纯度。我们的买家将获得每批次的分析证书。透明度不容妥协。
3. 发货点工业级标准操作程序
我们的发货中心遵循药品级标准操作程序（SOPs)：湿度可控储存环境、适用于温度敏感产品的冷链合规处理，以及每件出货的防篡改包装。
可验证的合规资质
- WHO-GMP认证供应链所有生产合作伙伴均持有当前WHO-GMP认证
- ISO 9001:2015合规运营我们的质量管理体系经独立认证
- 药物警戒监测适用于受管产品类别的出口后监测协议
- 24/7安全渠道技术支持合规团队可应对批次文件请求及监管咨询
谁从Indogenmed采购？
我们服务于无法容忍供应链失败的机构买家：医院采购办公室、政府招标项目、区域分销商及专业分装企业。
如果您正大规模采购药品活性成分（API）或成品剂型，可浏览我们的批发目录，或通过联系我们的B2B供应团队索取完整的文档包。
常见问题
问：如何请求某批次的分析证书（COA）？
请凭采购订单号联系我们的技术支持团队。COA将在24小时内完成发放。
问：Indogenmed是否供应受控物质？
我们在适用的出口法规下供应H类药品及处方药通用药。
问：您提供哪些出口文件？
标准出口文件包含所有合作伙伴设施的COA、MSDS、批次记录及WHO-GMP证书。